BrainsWay剛剛獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的批準，將新的刺激器集成到其經(jīng)顱磁刺激（TMS）系統(tǒng)中。這家位于以色列耶路撒冷的公司的設備主要用于治療嚴重抑郁癥（MDD）。
  BrainsWay將在紐約舉行的美國精神病學會（APA）和臨床經(jīng)顱磁刺激社會會議上展示該技術。

BrainsWay的下一代刺激器增強了完整的Deep TMS系統(tǒng)，并簡化了醫(yī)生及其患者的治療。刺激器是用H-Coil頭盔設計的，用于治療MDD。 BrainsWay的Deep TMS H-Coil技術比標準TMS治療可以達到更深更大的大腦表面積。

新的刺激器提供了更強的功能，其重點在于提高醫(yī)生的易用性，整合增強了能量利用率，患者管理系統(tǒng)與內(nèi)置抑郁癥治療方案以及用于準確快速運動閾值檢測的用戶友好工具。這些功能將減少設置時間并提高辦公效率。

TMS用于向大腦和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中的特定神經(jīng)元遞送磁脈沖。近年來，這種療法在臨床醫(yī)生、患者甚至保險公司中都將藥物作為一種治療抑郁癥的方法獲得了推動。
 
BrainsWay首席執(zhí)行官Yaacov Michlin在接受MD + DI采訪時說：“我認為人們都了解藥物具有局限性，服用藥物的患者有很多副作用。 Deep TMS適用于那些患有嚴重抑郁癥且對藥物無反應的患者。

BrainsWay USA銷售與營銷副總裁Joe Perekupka告訴MD + DI，“打開視野意識得到了極大的改善，并且采用得到了更好的發(fā)展。我們正在與APA會面，三年前有50％的人問TMS是什么，現(xiàn)在大多數(shù)人都知道它是什么。這真的是很大的進步?！?br>
BrainsWay是第二家在美國獲得TMS技術認可的公司。美國賓夕法尼亞州馬爾文Neuronetics公司是FDA批準其NeuroStar設備之后的第一家公司。