隨著新發(fā)布《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的執(zhí)行，國(guó)家食藥監(jiān)局著手組織對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)進(jìn)行修訂，并公開(kāi)征求《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》意見(jiàn)。該規(guī)范自2015年1月1日起施行，原有規(guī)范（2009年版）廢止。

       業(yè)內(nèi)人士指出，我國(guó)目前醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展迅速，越來(lái)越多的產(chǎn)品進(jìn)入市場(chǎng)，對(duì)醫(yī)療器械的安全性、 有效性提出了越來(lái)越高的要求。為此，加大監(jiān)管力度，鼓勵(lì)先進(jìn)，淘汰落后是新形勢(shì)下的必然選擇。通過(guò)推行醫(yī)療器械GMP，可以逐步提高準(zhǔn)入門檻，保障企業(yè)產(chǎn)品安全有效的同時(shí)，逐步淘汰一批散、亂、差企業(yè)，促使優(yōu)秀企業(yè)做大做強(qiáng)。