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行業(yè)新聞

國家醫(yī)療保障局關于醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)的公告

發(fā)布時間:2023-05-16

國家醫(yī)療保障局關于醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)的公告

為加強醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫(以下簡稱“兩庫”)建設,提升監(jiān)管效能,促進基金安全高效、合理使用,國家醫(yī)療保障局組織編制了《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)》(以下簡稱“1.0版國家兩庫框架體系”)。1.0版國家兩庫框架體系經(jīng)過學術論證、業(yè)務論證、行業(yè)論證等多方論證,按照《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫管理辦法(試行)》(醫(yī)保發(fā)〔2022〕12號)要求,現(xiàn)予公布。

附件:

1.知識庫框架

2.規(guī)則分類與釋義

3.規(guī)則庫框架

國家醫(yī)療保障局

2023年5月15日

《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)》政策解讀

為加強醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫(以下簡稱“兩庫”)建設,提升監(jiān)管效能,促進基金安全高效、合理使用,國家醫(yī)療保障局組織編制了《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫框架體系(1.0版)》(以下簡稱“1.0版國家兩庫框架體系”)。

一、公布國家“兩庫”框架體系是基于哪些考慮?

“兩庫”是智能審核和監(jiān)控的工作核心,其質量直接關系到智能監(jiān)管子系統(tǒng)應用成效。在國家醫(yī)保信息化平臺上線以前,各地自建的智能監(jiān)控規(guī)則數(shù)量從幾十條到幾百條不等,知識數(shù)量從幾萬條到幾百萬條不等,繁簡不一,部分地方存在“兩庫”權威性和實用性不足等問題,不利于智能審核和監(jiān)控進一步發(fā)揮作用。

2020年,為貫徹落實《國務院辦公廳關于推進醫(yī)療保障基金監(jiān)管制度體系改革的指導意見》提出的“全面建立智能監(jiān)控制度”要求,我們啟動全國統(tǒng)一規(guī)范的“兩庫”建設。2022年3月印發(fā)《醫(yī)療保障基金智能審核和監(jiān)控知識庫、規(guī)則庫管理辦法(試行)》(醫(yī)保發(fā)〔2022〕12號,以下簡稱《“兩庫”管理辦法》),明確了“兩庫”功能定位、建設原則、建設程序及各級醫(yī)保部門工作職責,為各地醫(yī)保部門開展“兩庫”建設提供了根本遵循。同時,在廣泛征求地方意見、形成初步“兩庫”框架內(nèi)容的基礎上,組織開展學術論證、業(yè)務論證、行業(yè)論證等多方論證,進一步修改完善,形成科學規(guī)范、全國統(tǒng)一的“兩庫”框架體系。

按照《“兩庫”管理辦法》要求,國家醫(yī)療保障局向社會公開發(fā)布“兩庫”框架內(nèi)容,醫(yī)療保障經(jīng)辦機構使用“兩庫”開展醫(yī)保費用結算的支付審核、協(xié)議考核、核查稽核等業(yè)務管理活動;醫(yī)療保障行政部門和從事醫(yī)保行政執(zhí)法的機構使用“兩庫”協(xié)助開展醫(yī)保行政監(jiān)管和行政執(zhí)法相關活動;鼓勵定點醫(yī)藥機構應用“兩庫”加強內(nèi)部管理,規(guī)范醫(yī)藥服務行為。

二、1.0版國家“兩庫”框架體系包括哪些內(nèi)容?

1.0版國家“兩庫”框架體系包括知識庫框架、規(guī)則分類與釋義、規(guī)則庫框架等內(nèi)容。知識庫包括政策類、管理類、醫(yī)療類三類知識目錄,包括法律法規(guī)和政策規(guī)范、醫(yī)保信息業(yè)務編碼、醫(yī)藥學知識、管理規(guī)范等內(nèi)容。規(guī)則庫包括79條規(guī)則。79條規(guī)則按一級分類,分為政策類(30條)、管理類(28條)、醫(yī)療類(21條)。按二級分類,政策類分為藥品政策限定類(12條)、醫(yī)療服務項目政策限定類(15條)、醫(yī)用耗材政策限定類(3條);管理類分為信息數(shù)據(jù)監(jiān)管類(8條)、藥品監(jiān)管類-管理要求(4條)、醫(yī)用耗材監(jiān)管類-管理要求(1條)、行為主體監(jiān)管類(7條)、統(tǒng)計指標監(jiān)測類(8條);醫(yī)療類分為藥品合理使用類(12條)、醫(yī)療服務項目合理使用類(6條)、醫(yī)用耗材合理使用類(3條)。

其中,涉及藥品使用類的規(guī)則總體原則是在維護醫(yī)?;鸢踩⒎乐顾幤凡缓侠硎褂玫幕A上,逐步減少不必要的支付限定,將用藥選擇權、決策權還給臨床醫(yī)生,方便臨床施治、維護用藥公平。今后,我們將依據(jù)醫(yī)保目錄藥品支付范圍的調整,同時調整完善智能審核和監(jiān)控規(guī)則,推動定點醫(yī)藥機構合理用藥、安全用藥,維護基金安全,保障參保人權益。

三、如何確保“兩庫”在各地落地應用?

國家層面加強規(guī)則制定規(guī)范和規(guī)則體系的管理,賦予各地醫(yī)保部門充分的自主權限,在國家“兩庫”的框架體系下結合本地實際增補規(guī)則和知識,自主設定參數(shù)、指標、閾值、應用場景等。各地醫(yī)保部門在國家規(guī)則框架之下,充分征求醫(yī)藥機構意見,結合地方醫(yī)保政策實際、基金監(jiān)管目標設定規(guī)則的參數(shù)、指標、閾值、應用場景等。在規(guī)則上線使用上,循序漸進,動態(tài)完善,確保有序平穩(wěn)運行。在實際應用中,進一步檢驗規(guī)則科學性、合理性、有效性,及時評估、調整。鼓勵定點醫(yī)藥機構、行業(yè)學協(xié)會等根據(jù)國家政策、規(guī)范標準,積極提出符合標準要求,具有普適意義的知識信息或對應規(guī)則,各級醫(yī)療保障行政部門可按規(guī)定程序納入“兩庫”范圍。

四、如何體現(xiàn)尊重和保障醫(yī)師臨床診療自主權?

《醫(yī)師法》賦予醫(yī)師診療自主權,應當充分尊重醫(yī)生臨床診療的自主權。“兩庫”建設中注重把握好遵循醫(yī)學規(guī)律與適當合理干預的關系。“兩庫”規(guī)則包含政策類、管理類、醫(yī)療類規(guī)則。不同規(guī)則的運行邏輯、監(jiān)管目標、效果強度不同。對于違法違規(guī)的診療行為,要加強監(jiān)管和干預;對于涉及醫(yī)療合理類的規(guī)則,各地醫(yī)保部門在論證和應用時要充分聽取醫(yī)藥機構的意見建議。具體來看,79條規(guī)則中,違反政策限定類規(guī)則運行結果是“明確違規(guī)”,實現(xiàn)對違法違規(guī)行為的自動攔截;違反合理使用類規(guī)則,運行結果多是“可疑”,需要充分聽取醫(yī)藥機構申訴意見后確定是否支付。各級醫(yī)保部門要建立健全管理機制,制定疑點信息的處理程序,加強與醫(yī)藥機構溝通,處理好醫(yī)藥機構的申訴意見。

五、“兩庫”建設、智能審核和監(jiān)控與參保人看病就醫(yī)有何關系?

總的來說,醫(yī)保部門通過智能化監(jiān)管手段加強醫(yī)?;鸨O(jiān)管,根本目的是保護人民群眾“看病錢”“救命錢”,從根本上保障參保人看病就醫(yī)的權利。一方面,參保人看病就醫(yī)需經(jīng)過身份識別,嚴格執(zhí)行實名就醫(yī)購藥制度,確保人證相符,但身份識別過程對參保人來說是“無感”的,也不會對正??床【歪t(yī)行為產(chǎn)生影響。另一方面,智能監(jiān)管系統(tǒng)通過規(guī)則的運行來規(guī)范定點醫(yī)藥機構的診療行為,對醫(yī)務人員不合理的診療、檢查、開藥行為實時提醒,引導醫(yī)務人員自覺遵守臨床診療規(guī)范和醫(yī)保管理政策,依法合規(guī)、合理規(guī)范開展醫(yī)藥服務,確保醫(yī)?;鸢踩咝А⒑侠硎褂?,保護參保人享受規(guī)范醫(yī)療服務的權益。