業(yè)內(nèi)人士指出，結(jié)合去年提出的將健康服務(wù)業(yè)總規(guī)模擴(kuò)大到8萬(wàn)億等政策來(lái)看，我國(guó)醫(yī)療行業(yè)未來(lái)將快速擴(kuò)張。從發(fā)達(dá)國(guó)家的經(jīng)驗(yàn)來(lái)看，社會(huì)辦醫(yī)和醫(yī)生多點(diǎn)執(zhí)業(yè)是必然方向，并將明顯提升醫(yī)療服務(wù)水平并提升醫(yī)藥需求。另外，人口老齡化等原因也將繼續(xù)提升醫(yī)藥行業(yè)的需求。
　　
　　因此，隨著醫(yī)藥行業(yè)門(mén)檻提高,行業(yè)集中度提升將是必然、強(qiáng)弱分化逐漸明晰,財(cái)務(wù)實(shí)力強(qiáng)且外延式增長(zhǎng)戰(zhàn)略明確的藥企將通過(guò)外延式增長(zhǎng),尋找新的增長(zhǎng)點(diǎn)。而“創(chuàng)新藥”則成為諸多醫(yī)藥企業(yè)搶占市場(chǎng)的“利器”。
　　
　　據(jù)了解，關(guān)于“創(chuàng)新藥”的界定，目前業(yè)內(nèi)沒(méi)有統(tǒng)一的定義，從一些專業(yè)媒體的說(shuō)法有新藥、創(chuàng)新藥、原研藥、專利藥等等。
　　
　　從2007年版《藥品注冊(cè)管理辦法》得知，創(chuàng)新藥是指未在國(guó)內(nèi)外上市銷售的藥品，可區(qū)分為兩種情況：一是市場(chǎng)未流通、臨床未應(yīng)用的藥品。該類藥品需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)而漫長(zhǎng)的研發(fā)周期，嚴(yán)格的藥品審查，才能獲準(zhǔn)成為市場(chǎng)流通的新藥。二是指“升級(jí)換代”產(chǎn)品。此類藥的品質(zhì)和療效與現(xiàn)有藥相比有本質(zhì)的區(qū)別和提升，也同樣需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的認(rèn)定程序和國(guó)家權(quán)威機(jī)關(guān)批準(zhǔn)、認(rèn)定。
　　
　　由于提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新能力，鼓勵(lì)發(fā)展創(chuàng)新藥物，是“十二五”期間我國(guó)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)跨越式發(fā)展的核心引擎。而創(chuàng)新藥市場(chǎng)化的進(jìn)程，將決定新藥研發(fā)的回收周期和研發(fā)投資回報(bào)，關(guān)系到醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新積極性能否得到發(fā)揮，以及醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和水平能否得到提升。所以，目前創(chuàng)新藥的市場(chǎng)有待“深挖”。   來(lái)源：新康界