塔夫茨藥物開發(fā)研究中心(Tufts CSDD)日前發(fā)布報(bào)告稱，對(duì)于制藥廠商而言，控制研發(fā)成本和提高臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)是2015年的頭等要事。

       Tufts CSDD主任肯尼斯·凱丁(Kenneth I Kaitin)在一份聲明中稱：“對(duì)于醫(yī)藥贊助商、政策制定者和醫(yī)藥廠商而言，核心挑戰(zhàn)是在開發(fā)新藥需求和控制成本需求之間進(jìn)行平衡。但是，開發(fā)出能治療復(fù)雜疾病的藥物的費(fèi)用極高。要開發(fā)出一種新處方藥，且獲得銷售許可，需要投入近26億美元。”

      凱丁說，醫(yī)藥贊助商已經(jīng)意識(shí)到，要獲得最高的投資回報(bào)率，需要將投資方向從高銷量、低利潤率業(yè)務(wù)轉(zhuǎn)向低銷量、高利潤率業(yè)務(wù)，如特種藥和罕見藥等。但由于這些藥物的價(jià)格相對(duì)昂貴，可能面臨市場需求低迷等風(fēng)險(xiǎn)。

      這份報(bào)告還指出：

      腫瘤藥物研究公司將贏得更多投資，尤其是免疫療法，從事這方面研究的企業(yè)將成為贏家。

      臨床試驗(yàn)前景光明，美國食品藥品管理局(FDA)會(huì)響應(yīng)國會(huì)“進(jìn)行更有效臨床試驗(yàn)”的號(hào)召。例如Lung-MAP試驗(yàn)(鱗狀細(xì)胞肺癌臨床試驗(yàn))，將幫助建立一個(gè)單一的臨床試驗(yàn)基礎(chǔ)設(shè)施，可同時(shí)測試多種藥物。

      能經(jīng)受住考驗(yàn)、適應(yīng)能力強(qiáng)、但又相對(duì)簡單的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)迫在眉睫，因?yàn)榇笮椭扑帍S商都在爭相提高數(shù)據(jù)質(zhì)量，確保臨床試驗(yàn)的成功。

      生物仿制藥將在美國和歐洲市場崛起。對(duì)于開發(fā)商而言，單克隆抗體是最大的機(jī)會(huì)。在未來幾年，美國將批準(zhǔn)大量的生物仿制藥。

      公眾對(duì)創(chuàng)新藥物的需求將推動(dòng)監(jiān)管機(jī)構(gòu)加強(qiáng)與相關(guān)機(jī)構(gòu)的互動(dòng)，鼓勵(lì)醫(yī)藥贊助商探索新的開發(fā)模式。

      得益于市場競爭，醫(yī)藥成本的上漲將有所緩和，尤其是在生物仿制藥即將大量面市的情況下。來源：奇點(diǎn)網(wǎng)